Istituito il Comitato provinciale per l’assistenza pediatrica e adolescenziale: ecco le 10 linee di azione

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Un percorso di potenziamento e riqualificazione dell’assistenza pediatrica che passa attraverso l’individuazione di 10 linee di azione da avviare congiuntamente a livello nazionale, regionale e locale.

Punta a questo la deliberazione adottata ieri dalla Giunta provinciale, su proposta dell’assessore alla salute, politiche sociali, disabilità e famiglia, Stefania Segnana che istituisce il Comitato provinciale per l’assistenza pediatrica e adolescenziale, incardinato presso il Dipartimento salute e politiche sociali.

“Va innanzi tutto precisato che l’assistenza nell’area pediatrico-adolescenziale in Trentino è su livelli decisamente elevati e in questo ci confortano i dati del sistema di valutazione Sant’Anna di Pisa come quelli del Programma Nazionale Esiti – spiega l’assessore Segnana -. Vi è però la necessità di introdurre misure organizzative che favoriscano il consolidarsi dei modelli di assistenza che sono stati individuati in base a un preciso Accordo fra Governo, Regioni e Province autonome, penso ad esempio al coinvolgimento della famiglia nella relazione di cura, alla necessità di garantire qualità, sicurezza e appropriatezza dell’assistenza anche nelle situazioni con bisogni specifici come cronicità, cure palliative, malattie rare. Infine – conclude l’assessore provinciale il Comitato dovrà coordinarsi con gli altri portatori d’interesse pubblici ma anche della società civile, come le associazioni e i gruppi di genitori”.

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Nel dicembre 2017 Governo, Regioni e Province autonome hanno siglato l’accordo riguardante appunto le “Linee di indirizzo per la promozione e il miglioramento della qualità, della sicurezza e dell’appropriatezza degli interventi assistenziali in area pediatrico-adolescenziale”, successivamente integrato dal documento “Rete dell’emergenza-urgenza pediatrica”.

L’accordo fra i tanti temi sottolinea in particolare la “specificità pediatrica”, prevedendo un forte e pieno coinvolgimento della famiglia nella relazione di cura, oltre a promuovere qualità, sicurezza e appropriatezza dell’assistenza, anche nelle situazioni di bisogni specifici come cronicità, cure palliative, malattie rare, ecc.

Queste nel dettaglio le dieci linee di azione individuate:

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Misure di politica sanitaria per l’integrazione dell’assistenza pediatrica;

Criteri e standard per l’assistenza pediatrica;

Cure palliative e terapia del dolore in età pediatrica;

Assistenza al bambino con malattie croniche complesse e malattie rare;

Assistenza neuropsichiatrica in età evolutiva;

Riabilitazione in età evolutiva;

Formazione degli operatori;

Carta dei servizi e volontariato;

Monitoraggio e verifica delle attività;

Istituzione di una funzione di coordinamento per l’assistenza in area pediatrico-adolescenziale, a livello nazionale e di Regione/Provincia autonoma.

La Giunta provinciale ha istituito quindi una funzione di coordinamento permanente per l’assistenza in area pediatrico-adolescenziale che verrà svolta appunto dal  “Comitato provinciale per l’assistenza pediatrica e adolescenziale”.

Il Comitato si occuperà di effettuare una ricognizione complessiva con analisi delle criticità, di predisporre entro sei mesi dall’istituzione un Piano operativo provinciale per l’assistenza in area pediatrico-adolescenziale, nonché di coordinare e valutare le attività previste dal Piano operativo provinciale e di elaborare un report annuale da inviare al Comitato nazionale per l’assistenza pediatrica e adolescenziale.

Previsto anche il confronto con il Comitato provinciale per il percorso nascita e con altri portatori di interessi istituzionali e della società civile, compresi i rappresentanti delle associazioni e i gruppi di genitori.

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